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PRODUCTS CENTER

產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠腸神經嵴干細胞
小鼠腸神經嵴干細胞

產品簡介

小鼠腸神經嵴干細胞的相關*:豬β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒進口、分裝
豬α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒現貨供應
豬αN乙酰葡糖胺糖苷(NAGLU)免疫試劑盒*直銷
豬α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒進口、組裝
豬Tau蛋白免疫試劑盒進口、分裝

產品廠地:上海市
更新時間:2025-02-26
廠商性質:經銷商
訪問量:436
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品牌其他品牌貨號GOY-01X1317
規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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產品屬性:   

產品名稱

規格

貨號

小鼠腸神經嵴干細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1317

商品介紹:

名稱    小鼠腸神經嵴干細胞   

2.組織來源:腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠腸神經嵴干細胞分離腸組織;神經嵴干細胞(neural crest stem cells,NCSC),即外周神經系統干細胞,起源于胚胎期的神經管背側,與中樞神經系統干細胞在形態學上有著顯著不同,NCSC可表達低親和力神經營養因子受體p75NTR而不能分化出少突膠質細胞,而中樞神經系統干細胞與之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多種組織,如神經元、神經膠質、黑色素細胞、內分泌細胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特異性分化出腸神經系統中神經元和神經膠質的NCSC,被稱為腸神經嵴干細胞(gut neural crest stem cells,GNCSC)。

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠腸神經嵴干細胞采用中性蛋白酶-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的小鼠腸神經嵴干細胞Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含B-27 Supplement、EGF、bFGFPenicillin、Streptomycin

產品貨號CM-M216

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態球形

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 PLAC9 / Placenta-specific 9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PLBD2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

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CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

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