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產品中心

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人核糖核酸酶(RNASE) ELISA Kit

產品簡介

人核糖核酸酶(RNASE) ELISA Kit公司正在出售的產品:易位關聯膜蛋白1ELISA試劑盒 TRAM1免費代測試劑Human Translocation Associated Membrane Protein 1(TRAM1)ELISA Kit易位蛋白1ELISA試劑盒 TLOC1免費代測試劑Human Translocation Protein 1(TLOC1)ELISA Kit抑制蛋白

產品廠地:上海市
更新時間:2025-03-09
廠商性質:經銷商
訪問量:391
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌規格48T/96T
供貨周期現貨主要用途僅供科研實驗
應用領域化工,生物產業英文名稱Human Ribonuclease, RNASE Elisa Kit
保存條件2-8℃下品牌谷研
貨號GOY-1000E

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[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優勢介紹:

1、本品采用天然抗體包被而成,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。

2、部分指標產品采用進口原裝抗體包被,質量放心可靠。

3、可提供免費打代測服務。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經銷商提貨價。

5、可為自測可戶提供全程技術支持。

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產品簡介:

英文名稱:Human Ribonuclease, RNASE Elisa Kit

產品用途:僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床診斷

規格:48T/96T

保存條件:2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本:血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

產品名稱

規格

保存條件

品牌

貨號

人核糖核酸酶(RNASE) ELISA Kit

48T/96T

2-8℃下

谷研

GOY-1000E

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人變腎上腺su(MN)試劑盒ELISAHuman metanephrine, MN Elisa Kit

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注意事項:

1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

3、請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣

OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5、底物請避光保存。

6、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8、本試劑不同批號組分不得混用。1.jpg

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Mouse Glycogen phosphorylase II, GP-II Elisa Kit小鼠糖原磷suan化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒

Mouse Glycogen phosphorylase MM, GP-MM Elisa Kit小鼠糖原磷suan化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒 ELISA
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小鼠泛su蛋白(Ub)試劑盒 ELISAMouse Ubiquitin, Ub Elisa Kit

小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)檢測試劑盒elisaMouse Pulmonary surfatcant-associated protein A, SP-A Elisa Kit

小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 ELISAMouse Pulmonary surfatcant-associated protein A, SP-A Elisa Kit

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操作步驟

  1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

  2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。

  3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

  4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

  5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

  6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

  7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

  8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

  9)在450nm波長處測定各孔的OD值。


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